Regulatory Affairs Specialist

Jak bude vypadat Vaše práce?

• příprava podkladů pro podání žádostí o registraci, jejich prodloužení a změny
• komunikace s regulačními úřady a státními institucemi v CZ (SÚKL, MZ ČR)
• překlady odborných textů týkajících se léčivých přípravků, jejich revize apod.
• práce v odborných databázích, vyhledávání odborných informací
• spolupráce a komunikace napříč firmou s kolegy z medicalu, marketingu či salesu
• sledování legislativních změn týkajících se LP a podíl na jejich implementaci

Představujeme si, že máte:

• alespoň 3-4 roky praxe v RA v LP
• dobrou znalost AJ, plynulou znalost ČJ
• pečlivost a důslednost, ochotu učit se

Co získáte?

• práci v úspěšné farmaceutické společnosti
• různorodou pracovní náplň vyžadující vysokou míru zodpovědnosti
• dobré finanční ohodnocení
• řadu zaměstnaneckých benefitů
• nástup únor / březen 2026

Pokud Vás pozice zaujala, pošlete mi své CV a krátký průvodní dopis. Domluvíme se na pohovoru a všechno probereme podrobněji.

Magdalena Trojanová